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此前英国权威杂志的副主编一篇质疑辉瑞疫苗有效性的文章宛如平地一声雷，文章提及需要更多的数据来验证疫苗的有效性，并且对“疑似COVID-19”患者提出了质疑。
这也让读者们对辉瑞疫苗的有效性究竟是不是如他们所说的可达到95%这一问题表示存疑。
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据挪威药物管理局（Norwegian Medicines Agency）称，在这些死亡病例中，有13位死者已经接受了尸检，结果表明，
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挪威表示，新冠疫苗对于高龄和绝症患者来说可能风险太大，这是欧洲卫生当局迄今为止最为谨慎的声明，因为目前各国正在评估首批疫苗的实际副作用，以获得批准。挪威公共卫生研究所说：“对于那些身体最虚弱的人来说，即使相对轻微的疫苗副作用也会产生严重后果。”同时竟还表示：“对于那些剩余寿命很短的人来说，疫苗的益处可能是微不足道的，或者是无关紧要的。”
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辉瑞公司在一份电子邮件声明中表示，辉瑞公司和BioNTech公司正在与挪威监管机构合作，调查挪威的死亡事件。
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在美国，相关部门报告了从12月14日到23日21例严重过敏反应的病例，这些病例正是由辉瑞公司和BioNTech SE开发的约190万初始剂量的疫苗接种后引起的。根据疾病控制和预防中心的数据，这是每百万剂量11.1例的发病率。尽管迄今为止在欧洲批准的两种新冠疫苗都在数万人身上进行了试验，其中包括80多岁和90多岁的志愿者，但试验参与者的平均年龄都在50出头。
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挪威已经给大约33000人注射了至少一剂，重点接种对象是那些被认为感染病毒风险最大的人，包括老年人，其中辉瑞去年底批准的疫苗应用最为广泛。
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挪威的医生们被告知，在23名患者在接种疫苗后不久死亡之后，要对极为虚弱的老年患者进行更彻底的评估来接种辉瑞公司的新冠疫苗。“这可能是一个巧合，但我们不确定，”挪威药物管理局（NOMA）的医学主任Steinar Madsen告诉《英国医学杂志》（BMJ），“这些死亡与疫苗之间没有必然联系。”
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到目前为止通过对13例死亡病例的解剖得出结论，疫苗的常见不良反应，如发热、恶心和腹泻，可能是导致一些虚弱患者死亡的原因。Madsen说：“这些常见的不良反应可能会加重老年人的潜在疾病，这些不良反应对身体健康的年轻患者来说并不危险，对疫苗来说也不罕见。”他强调说：“我们对此并不感到惊慌或担忧，因为这种情况非常罕见，而且发生在非常虚弱、病情非常严重的患者身上。”
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“我们现在要求医生继续进行疫苗接种，但对那些病情可能恶化的重病患者进行额外评估。”
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当被问及英国患者接种疫苗后是否有死亡病例时，英国药品和保健品管理局（MHRA）表示，所有与已批准的新冠疫苗相关的疑似反应的详细情况将在未来定期公布，同时公布对数据的评估。
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辉瑞公司在一份声明中说：“挪威当局优先安排养老院居民的免疫接种工作，他们中的大多数人年纪很大，有基本的医疗条件，有些人身患绝症。NOMA将彻底评估所有报告的死亡病例，以确定这些事件是否与疫苗有关。挪威政府还将考虑调整疫苗接种说明，以更多地考虑患者的健康。”
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欧洲药品管理局（European Medicines Agency）新任局长Emer Cooke曾表示，
一旦疫苗被广泛推广，追踪新冠疫苗的安全性，尤其是那些依赖信使RNA等新技术的疫苗，将是最大的挑战之一。
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监管机构关键药物委员会周五表示，辉瑞疫苗的首份全欧洲安全性报告可能将于1月底公布，按照规定，疫苗生产商必须每月提交数据。患新冠病毒的高风险人群正是老年人，而各国为了给最脆弱人群提供保护，但如今辉瑞疫苗恰恰被曝出对老年人而言要承担相当高的副作用风险。
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正如挪威公共卫生研究所所说，对于高龄老人来说，一点点副作用都会对老人身体产生很大影响，甚至可能致命。本应该最快接受保护的老年人优先接种疫苗，但接种的疫苗对老年人的潜在伤害最大，这么一来岂不是本末倒置？
事实上，从试验以来，
多国陆续报告了许多不良反应的案例！
甚至越来越多的人因接种辉瑞疫苗而死亡！
法国国家医药安全局（ANSM）发布通报称，
法国出现6例辉瑞疫苗严重不良反应
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其中4例过敏，2例心动过速，另有三十余例不严重的不良反应。
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约有240名以色列人在接种疫苗几天后
被诊断出感染了新冠病毒。
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一名葡萄牙的41岁女医护人员
在接种辉瑞新冠疫苗48小时后
在元旦当天在家中“突然死亡”
而该女子此前无任何疾病
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据希腊SKAI电视台报道 ，雅典郊区一家医院的副院长在接种了辉瑞和BioNTech公司的新冠病毒疫苗后，进入复苏科抢救并用上了人工呼吸机。
在新年前夜，这名男子的病情出现恶化。
1月1日，该男子“下呼吸道感染导致呼吸衰竭”，
需要进行插管治疗。
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