2018年底已批准试验药用大麻
国家医药安全局总局长多明尼克·马丹（Dominique Matin）指出，本局审核分析之后，批准了药用大麻专家调研委员会 （CSST）的意见。
国家医药安全局2018年底已批准在法国开始试验使用药用大麻的原则性协议，当时要求该专家委员会对试行方式进行研究。
试验的规模和收集的数据的质量必须足够，最终将根据试行结果决定是否适合对大麻的医疗用途制定法律。
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医疗大麻适用群体
专家定立的试行框架为：对处于“治疗绝境”、患抗药性癫痫、 因神经病变引起神经疼痛而且不能用其他治疗方法减轻疼痛、因化疗引起副作用、接受姑息疗法（治标，暂时减轻症状）、因多发性硬化症或其他中央神经系统疾病引起不能控制的肌肉收缩的病人，医生可开处方，允许这些病人“在实际情况中”试用医疗用大麻。
禁开大麻烟
但医生绝不可能“开药方给大麻烟”，这些药用大麻制品为吸入型制品（大麻籽油、晒干的花）或口服型制品（口服溶剂、 液滴、大麻籽油胶囊）。
专业医生有权开大麻药方
委员会的13名专家建议把 “最初开大麻制品药方”的权利保留给在“特殊疾病参考中心”（Centres de référence）譬如“镇痛中心”或“多发性硬化症专家治疗中心”内行医的医生。
参加试验的医生出于志愿，必须接受一段时间网上培训，方式有待确定。
国家医药安全局承诺从现在起与有关的国家单位准备并制定试行的技术方式。卫生部也应确定试行的预算经费。预定于2020年初开始对首批病人试行。
