新冠口服药要来了！3月23日，辉瑞药厂(Pfizer)在官网宣布，该公司研制的口服新冠治疗药物已进入临床试验阶段。
这是全球首个进入临床试验的口服新冠治疗药物，如果证明安全有效，将成为抗击新冠肺炎的另一利器。
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与此同时，美国再生元制药公司(Regeneron )表示，在一项大型临床试验中，该公司用于治疗新冠的抗体鸡尾酒疗法，将新冠住院或死亡的风险降低了约70%，并将出现症状时间从14天缩短到10天，试验结果乐观。
全球新冠疫情仍在持续，美、加等多国近期出现确诊病例增加的现象，专家警告，仍有可能发生第四波疫情。
要想尽快结束新冠疫情，除了疫苗接种之外，药物和各种疗法的研发也是至关重要，辉瑞和再生元公司的最新进展，无疑又给人类带来了新的希望。
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再生元药厂正在进行实验。(美联社)
“口服药将是另一场截然不同的竞赛。”辉瑞CEO博尔拉(Albert Bourla)说：“口服药可以给门诊病人使用，医生可以开处方让病人带回家服用。”
辉瑞公司在官网上发布的消息称，正在进行临床试验的口服药是一种蛋白酶抑制剂，可以阻止病毒在细胞中复制，这类药物已经单独或与其他抗病毒药联合使用时证明，对其他病毒的病原体有效，譬如HIV、丙肝病毒。
目前这款药的设计是让患者在刚刚出现轻微症状时可尽早服用治疗，让患者免于住院治疗或接受重症监护。
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此次人体试验，辉瑞共招募了60名健康的受试者，以评估口服新冠药的安全剂量，这种药物需每天服用2次，持续约5天，预计辉瑞将在4月6日的美国化学会会议上分享口服药的相关测试数据。
如果试验证明有效，辉瑞还将再扩大到对新冠肺炎患者的测试，届时如果试验顺利的话，初期感染新冠病毒的患者可以尽早用药阻断病毒复制，以避免病情进一步发展。
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与此同时，辉瑞也正研究可通过静脉注射的新冠治疗药物，目前也正在针对住院患者进行临床实验。
辉瑞首席科学官、全球研发总裁道斯顿（Mikael Dolsten）博士表示，口服与静脉注射的两种药物加起来，有可能创造出一种双端（end-to-end）的治疗模式，并进一步补强接种后仍可能染疫的风险。
另据财联社报道，道斯顿称，目前试验顺利的话，口服药Ⅰ期结果可能在数周之内就能得出，更大规模的Ⅱ、Ⅲ期实验最早可能在二季度开始。根据疫情变化趋势，申请FDA紧急使用授权的潜在时间点为今年年底。
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