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8月14日，美国总统川普在白宫记者会上表示，美国可能很快就会准备好自己的疫苗。
报道提到，川普当天还表示，美国的一款疫苗可能会在2020年年底前获得批准并进行分发。
“我们目前有三种候选（疫苗）进入三期临床试验，并正在按计划（推进工作），在2020年年底之前准备好超过1亿剂疫苗，并在不久之后准备好5亿剂疫苗。”
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而对于媒体报道的有关俄罗斯疫苗被批准的消息，川普说，美国疫苗之所以需要更长的时间，是因为美国进行试验的时间更长。
“他们舍弃了某些试验，而我们认为经历这个过程是重要的。我们有许多不同的疫苗，我们认为它们会奏效，但我们想要通过一个系统的试验（来证明这一点）。我们是非常先进的。我们非常（先进）。我们将在不远的将来宣布一些事情，还有一些我认为非常非常重要的治疗方法。”
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据此前报道，俄罗斯总统普京8月11日宣布，俄卫生部已首次对本国研制的一款疫苗给予国家注册。疫苗已通过必要检验，能充分有效发挥功能，稳定生成抗体。
不过，这款研发迅速的疫苗是否能在大规模接种时显示出安全性和有效性，各国专家看法仍存在分歧。
还有一个好消息！美国耶鲁大学研究团队，近日研发出“唾液筛检”（SalivaDirect），并在8月15日获得美国食品药物监督管理局（FDA）的紧急使用授权。
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综合外媒报导，唾液筛检不需要检疫的试纸或其他采检装置，只需要采集疑似感染者的唾液即可。
食药局官员哈恩（Stephen Hahn）表示，唾液筛检具开创性，将提升检疫的效率，同时不受检测用具短缺的影响。
食药局也表示，相较现行的鼻咽检测方式，更简单、便宜且较不具侵入性，不需抽去核酸，可以使用现成的多种试剂，新的唾液筛检同时也可以降低医护人员採样的风险。
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耶鲁大学公共卫生学院助理教授格鲁布（Nathan Grubaugh）指出，研究团队简化了採检方式，降低试剂的成本，实验室预计将采样的价格维持在10美元左右。
耶鲁大学声明表示，研究期间与美国职篮（NBA）进行合作，在复赛前协助在奥兰多的无症状球员、教练以及相关工作人员进行筛检。
食药局通过紧急授权后，协助筛检的实验室可以立即使用新的唾液筛检，预计在未来几周内全美都将使用唾液筛检。
