截至目前，美国已发生多起与强生新冠疫苗有关的血栓病例，作为预防措施，美国卫生部门紧急停用了该款疫苗，强生公司也宣布暂停向欧洲交付疫苗。经过审查，欧洲药物管理局(EMA)最终证实该疫苗的好处大于潜在血栓风险，将血栓病症列为非常罕见的潜在副作用，仅要求强生公司在新冠疫苗产品信息中添加相关警示标签。
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据《法汇报》今日消息，几经周折，强生疫苗终于获得EMA使用批准，很快该款疫苗将在德国疫苗接种中心投入使用。从5月初开始，家庭医生诊所也将开始为民众提供强生疫苗接种。
联邦卫生部长施潘向媒体证实：“在EMA发布批准声明后，我们将加快速度向各联邦州运送强生新冠疫苗，并从下周开始向家庭医生诊所供应。” 首批强生新冠疫苗约有232800剂。EMA虽已批准强生疫苗在欧洲推广使用，但也明确表示，在极少数情况下，接种强生疫苗可能引发脑静脉血栓病症。
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▲图源：faz
德国疾控机构科赫研究所常设疫苗接种委员会（STIKO）也保持原有立场，建议所有成年人接种强生疫苗。对于同样造成了多起血栓病例的阿斯利康疫苗，STIKO则建议60岁以下民众不要接种。
STIKO负责人托马斯·梅尔滕斯（Thomas Mertens）在接受《法汇报》采访时表示，目前无法确定，未来德国是否会对强生疫苗的接种年龄进行限制。STIKO曾对阿斯利康疫苗接种建议做出多次修改。现行版本仅建议60岁以上人群接种使用，但是，如果60岁以下接种者执意施打该款疫苗，则应自行承担风险。起初，STIKO曾建议民众“谨遵医嘱”决定是否接种阿斯利康疫苗，但由于医生并不希望承担赔偿责任，在大部分情况下不建议年轻人接种。
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现行建议将决策权交给接种者，这也使得阿斯利康疫苗的接种工作得以继续进行，从而加快了整体接种速度。根据联邦卫生部消息，今年第二季度，强生公司将向德国供应1010万剂新冠疫苗，到第三季度，疫苗供应数量将达到2200万剂。
（欧洲时报德国版林湉综合报道，转载请注明公众号GermanReport)
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