据联邦政府表示，在澳大利亚推广新冠疫苗可能需要多达12个月的时间，这取决于哪个候选疫苗最终证明是成功的。
尽管联邦政府此前称澳大利亚人明年第一季度即可接种，但本月初公布的新财年联邦预算案估计，“全民（population-wide）”疫苗接种计划将要等到2021年底才能落实。
这完全取决于成功的疫苗是否是“基于蛋白质的（protein-based）”。
那么这有什么区别呢？为何政府的[接种]时间表取决于其中一种疫苗而非另一种？
以下是你需要了解的联邦政府目前支持的疫苗，以及其他有希望成功的候选疫苗。
政府怎么说？
工业部长卡伦·安德鲁斯（Karen Andrews）说，医疗公司CSL和联邦科学与工业研究组织（Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation，CSIRO）已经准备好快速生产一种“基于蛋白质”的疫苗，就像昆士兰大学正在研发的那种疫苗一样。
但是，包括Moderna在内的多家制药公司正在试验其他疫苗，也就是众所周知的mRNA疫苗。
安德鲁斯女士告诉澳大利亚广播公司（ABC）《Insiders》节目，在澳大利亚生产这种疫苗需要更长时间。
“我希望我们能够在大约9个月到12个月的时间内做到，但我认为我们需要真正意识到，在疫苗这件事上，其中有许多变量。”
什么是蛋白质疫苗？
悉尼大学传染病专家罗伯特·布伊（Robert Booy）教授认为，蛋白质疫苗是业界的“黄金标准”。
“基于蛋白质的疫苗已经使用了几十年，这类疫苗被认为是安全的，并且可以有效地保护婴儿和儿童免受诸多感染，包括细菌感染，”他说。
冠状病毒，比如导致新冠肺炎的SARS-CoV-2病毒，通过所谓的“尖峰（spike）”蛋白侵入细胞，因此阻止病毒的一种方法就是阻止这种尖峰蛋白。
在冠状病毒感染健康细胞之前，基于蛋白质的疫苗会通过训练身体产生抗“尖峰蛋白”的抗体，从而阻止该蛋白的入侵。
政府支持的昆士兰大学疫苗就是基于这种方法。
什么是非蛋白疫苗？
最有希望成功的非蛋白质疫苗类型之一就是mRNA疫苗，即信使核糖核酸疫苗（messenger ribonucleic acid vaccines）。
这些疫苗有效地携带了制造蛋白质的分子指令，因此人体接收到该指令后就可以产生蛋白质。
原理是身体将把这种蛋白质视为外来物质，并触发免疫反应并产生抗体，就像基于蛋白质的疫苗一样，如果身体再次遇到病毒，抗体会学会记忆和对抗病毒。
悉尼大学韦斯特米德研究所（Westmead Institute）病毒研究中心主任托尼·坎宁安（Tony Cunningham）教授说，这就像试图阻止船只停靠（在这个类比中，船只是冠状病毒，码头是健康的人体细胞）。
“唯一的区别是，使用基于蛋白质的疫苗，你在体外生产并注射入体内，而使用mRNA疫苗，你可以让身体产生蛋白质，” 他说。
美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）和Moderna生产的一种领先的候选疫苗就是基于这种技术，该技术已开始第三阶段临床试验。
Moderna公司的疫苗是澳大利亚可以通过已签署的COVAX全球疫苗计划获得的其中一种疫苗。
此外，牛津大学的疫苗在技术上也是一种非蛋白质疫苗，因为它使用了所谓的“病毒载体（viral vector）”策略，这种策略将SARS-CoV-2的一小部分携带在来自黑猩猩的普通感冒病毒上。
但是卡伦·安德鲁斯在发表评论的时候主要说的是mRNA疫苗。
非蛋白质的新冠疫苗有可能成功吗？
虽然mRNA疫苗技术令人兴奋，但布伊教授警告说，这类疫苗从未成功制造和销售过。
“重要的是要意识到我们所有的希望都不是基于mRNA疫苗，事实上没有任何种类的mRNA疫苗用于人类的常规用途，”他说。
“因此，寄希望于mRNA疫苗来进行全人群保护的想法是很难站住脚的。”
“对于新冠病毒来说，mRNA疫苗可能是有效的，但是在我们对这种疫苗的有效性有信心之前，还要经历长时间的安全和有效性测试。”
他说，其他类型的疫苗更有可能作为第一选择准备好并安全交付。
澳大利亚联邦卫生部长格雷格·亨特（Greg Hunt）也将基于蛋白质的疫苗描述为“普遍的现实（broad reality）”，并在此基础上表示：“澳大利亚的疫苗生产将能够在2021年第一季度开始并顺利进行”。
为什么制造一种mRNA疫苗要花这么长时间？
答案很简单——因为它以前从未生产过。
CSL以往每年生产数百万剂的流感疫苗，这是一种有效的蛋白质疫苗。
因为澳大利亚，甚至全世界都从来没有开发过mRNA疫苗，所以需要对生产进行彻底的改革。
“他们（制药公司）需要扩大产能，扩大产品的种类——他们必须扩大、改进和改变生产过程，以生产mRNA疫苗，” 布伊教授说。
“对他们来说，生产蛋白质疫苗要容易得多——他们每年已经在生产数百万剂的流感疫苗了。”
