在“第二届国际人类基因组编辑峰会”召开的前一日之内，中国南方科技大学副教授贺建奎宣布，一对基因编辑婴儿已经于11月在中国诞生。通过特定的基因修改，她们出生之后“即能天然抵抗艾滋病”，这也是寰球首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。贺建奎接受了美联社的专属专访。
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随着科技发展，专家发现了通过编辑基因规避疾病和缺陷的便捷之道，即控制人体的DNA链。这种工具被称为CRISPR-cas9，系法国微生物学家Emmanuelle Charpentier与美国人Jennifer Doudna共同发现。它可以对DNA进行操作，增加需要的基因，或者减少导致问题的基因。但是目前该技术只是应用于治疗患有致命疾病的成年人，而非来编辑精子、卵子和胚胎基因。
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同时，被称为“基因魔剪”的CRISPR-Cas9技术并非具有很高精准性，脱靶率较高。这意味着，技术同时可能会对其他DNA带来影响，进而对人体造成严重伤害。而等到问题真正出现时，往往为时已晚。另外，这种影响还会通过生育继续传给后代。
诞生在中国的寰球首例转基因婴儿即用了这项操作手法。这项操作预期为编辑基因的两个副本。但测试表明，双胞胎中有一个已经改变了预期基因的两个副本；而另一个只是改变了其中一个，携带该基因副本的人仍然可能感染艾滋病毒。贺建奎说：“我有一种强烈的责任感，不只是要争当寰球首要，而且要作出一个示范。”他对美联社说。对于该不该禁止此类研究，他认为应该"由全社会来决定下一步该怎么走。
2011年法国法律规定至少每7年修订一次关于生物伦理的立法。2018年初启动的“生物伦理公民代表大会”（Les Etats généraux de la bioéthique）就医疗辅助生育、安乐死、修改基因等问题展开讨论。政府财政支持的独立机构“法国伦理咨询委员会”（CCNE）组织邀请了相关社会活动家、研究人员和宗教界人士。
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2012年出现的可以干预细胞、治疗遗传疾病的“基因魔剪”CRISPR-cas9是本次讨论的热点之一，目前其所有研究都在“医疗目的”的条件下。但法国卫生与医学研究所（Inserm）伦理委员会主席Hervé Chneiweiss承认：“（优生筛选还是）医疗的范围很难确定。”
Inserm、议员和医学院呼吁放宽这方面的限制。然而这将意味着是否允许为研究需要“设计”人类胚胎。法国法律不允许修改受精卵治疗遗传病：这种修改会遗传给后代。专家认为，基因修改面临着疗效、安全性、后遗症等尚不可知的重大问题。
法国现行的生物伦理法被称为寰球上规定范围最广的同类法律。由于涉及面广、争议大，本应2018年底进入议会讨论程序的新生物伦理法，因争议诸多不得不延时到2019年中。除了科技应用，法国的生物伦理法还涉及文化、宗教、人伦与社会因素考量。其在1994年的首要部生物伦理法框架内就明确规定“人体具有不可侵犯和不可使用性”。
法国首要部关于生物伦理的专门法律诞生于1994年，其基本原则为对人性尊严的尊重.当年修订的民法第12条规定“本法保障人的至高性，禁止所有对于人性尊严的伤害，并确保自人生命开始时对人存在的尊重”。该原则起源自法兰西第五共和宪法前言，可回溯到启蒙时代哲学家康德（Immanuel Kant）关于人的道德义务论：人是目的，而不是手段；人具有确实价值，而物只具备相对价值。
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法国关于人类基因的法条明确写道“禁止伤害人类物种的完整性”，“除非涉及对基因疾病进行预防或治疗的研究，否则不可为修改人类后代特征而对其基因进行改造”。2004年的新法增加了禁止克隆人的规定，并在同一年的刑法典中增加了“侵害人类物种罪”。相关法律特别规定“出于产业或商业目的变更人类基因的专利不予承认”。
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中国科学家联名抗议，全球伦理争论
（欧洲时报/来米 编译报道）
